《表2 SD大鼠灌胃给药后主要药动学参数分析》

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《羟基红花黄色素A磷脂复合物自微乳给药系统的制备及其在大鼠体内的药动学研究》

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注：与HSYA对照组比较，1)P<0.05。

HSYA对照组的Tmax为（42.57±13.29）min，将其制备成HSYA-PC-SMEDDS后的Tmax为（43.65±17.36）min，两者相比达峰时间几乎无变化；相比对照组，HSYA-PC-SMEDDS组的Cmax由（0.37±0.36）μg·m L-（16）显著增大到（1.28±0.62）μg·m L-（16），并且药时曲线下面积AUC0→t与AUC0→∞也分别由（147.29±137.63）min·μg·m L-（16）和（195.82±169.09）min·μg·m L-（16）增大至（430.99±151.46）min·μg·m L-（16）和（502.69±138.96）min·μg·m L-（16），差异均有显著性。根据计算结果，HSYA-PC-SMEDDS相较于HSYA对照组的相对口服生物利用度为292.61%。结果见图2和表2。