《表1 大鼠灌胃给药后的美沙酮和EDDP药物动力学参数》

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《氟西汀对美沙酮在大鼠体内药物动力学的影响》

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注:与对照组相比，aP<0.05。

美沙酮与氟西汀合用后，美沙酮和EDDP的药物动力学参数均有了明显的改变。美沙酮的曲线下面积（AUC）增加了3.95倍，半衰期增加了2.48倍，峰浓度增加了2.24倍，清除率下降77.25%，达峰时间则没有明显改变；EDDP的AUC增加了3.75倍，达峰时间延长了2.80倍，清除率下降75.51%，半衰期和峰浓度则未有明显改变。具体见图1和表1。