《表1 本研究所用普通PCR检测疟原虫的扩增引物》
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《江西口岸首例输入性卵形疟原虫wallikeri亚种感染的PCR鉴定及序列分析》
根据DNA提取试剂盒说明书从抗凝血中提取DNA,根据文献合成相关引物[7](表1)。反应体系为Taq酶预混液12.5μl,上、下游引物各1μl,DNA模板2μl,用无菌去离子水补足至25μl。反应条件是95℃5 min;之后95℃30 s,60℃30 s,72℃45 s,35个循环,最后72℃5 min。PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳,将阳性产物测序。
图表编号 | XD0020671900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.08.25 |
作者 | 赵明惠、刘伟、韩颖、吴健、刘倩、徐铁龙、张强、胡婷、廖芸、冉鑫 |
绘制单位 | 江西国际旅行卫生保健中心、江西国际旅行卫生保健中心、江西国际旅行卫生保健中心、江西国际旅行卫生保健中心、江西国际旅行卫生保健中心、江西国际旅行卫生保健中心、江西国际旅行卫生保健中心、江西国际旅行卫生保健中心、江西省疾病预防控制中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |