《表1 本试验所用RT-q PCR引物信息》

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《一个小麦中水稻根系直系同源基因的分子鉴定及表达分析》

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为了提高网站和数据库中结果的可靠性，对Ta RAA1进行了q RT-PCR试验，进一步验证。利用DNAMAN软件对Ta RAA1基因进行序列比对，设计RT-q PCR通用引物。以制备好的c DNA为模板进行q RT-PCR扩增。反应体系为：2×SYBR GreenⅡ混合物5μL，上下引物各0.5μL，c DNA 100 ng，加dd H2O至10μL。反应程序为：94℃预变性5 min，94℃变性30 s，60复性30 s，72℃延伸30 s，进行35个循环；72℃延伸10 min。以β-actin基因（表1）作为参考，每个定量试验进行3次技术重复。基因相对表达水平采用2-△△CT方法进行计算。利用SPSS软件进行数据显著性分析。