《表1 批内精密度验证各项目CV要求（%）》

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《Sysmex CA 7000和CA 1500全自动血凝仪性能评价及实验室比对》

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根据美国临床和实验室标准协会（CLSI)EP15-A2文件[2]选取两种水平（正常、中度异常）的临床标本（枸橼酸钠抗凝血浆），按常规方法分别在CA 7000和CA 1500上连续检测11次，计算后10次检测结果的算术平均值和标准差，计算变异系数（CV），纤维蛋白原（FIB）异常标本的水平要求>6.0g/L或<1.5g/L，凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、FIB、D-D的CV要求见表1。