《表2 6组大鼠血清骨保护素(OPG)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)水平及胫骨OPG、RANKL和核因子κB(NF-κB)mRNA表达阳性密度比较(n=12,)》

《表2 6组大鼠血清骨保护素(OPG)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)水平及胫骨OPG、RANKL和核因子κB(NF-κB)mRNA表达阳性密度比较(n=12,)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《丹参素通过核因子κB受体活化因子配体通路抑制破骨细胞分化治疗大鼠骨质疏松症的研究》


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与空白组比较,模型组胫骨OPG mRNA表达阳性密度明显降低,RANKL mRNA和NF-κB mRNA表达阳性密度均明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与模型组比较,低、中、高浓度实验组及对照组大鼠胫骨OPG mRNA表达阳性密度均明显升高,且低浓度实验组<中浓度实验组<高浓度实验组≈对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与模型组比较,低、中、高浓度实验组及对照组大鼠胫骨RANKL mRNA和NF-κB mRNA表达阳性密度均明显降低,且低浓度实验组>中浓度实验组>高浓度实验组≈对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结果见表2和图1。