《表1 基线期22例SLE例患者特征》

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《泰它西普治疗中重度活动性系统性红斑狼疮的疗效及全安性观察》

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入选的26例患者被随机分为泰它西普组和安慰剂组。22例（84.6%）患者完成了为期48周的研究，4例（15.4%）患者退出研究。4例未完成48周治疗的患者统计排外，退出的原因包括疗效缺乏（安慰剂组）、不能坚持每周注射（80mg组）、结核感染（240mg组）和妊娠（240mg组）。22例完成试验患者中，安慰剂组5例、80mg组3例、160mg组7例、240mg组7例。22例患者中，22例（100%）服用皮质类固醇、8例（36.4%）服用免疫抑制剂和20例（90.9%）服用抗疟药（见表1）。11例（50%）患者抗ds-DNA抗体阳性。在基线期，各组间年龄、体重指数、泼尼松剂量、血清学和临床特征差异无统计学差异（P>0.05）。