《表1 两组患儿一般资料比较》

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《不同时间肺泡表面活性物质治疗NRDS临床疗效观察》

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选取本院新生儿科2016年1月至2019年12月确诊为NRDS的204例早产儿为研究对象。根据患儿出生后使用PS时间的不同，分为≤3h组103例、>3h组101例；两组患儿仅出生体重比较差异有统计学意义（P<0.05），而在患儿性别、5min Apgar评分、孕龄、分娩类型、妊娠情况、母亲有无糖尿病等方面比较，差异均无统计学意义（均P>0.05），见表1。纳入标准：（1）在本院妇产科分娩；（2）胎龄28～36周；（3）符合《实用新生儿学》NRDS的诊断标准；（4）家长同意接受PS治疗。排除标准：（1）出生6h内死亡；（2）合并先天性器官缺陷或疾病；（3）合并重症肺炎、胎粪吸入综合征、羊水吸入等疾病；（4）合并严重的心、肝、肾疾病；（5）出生时已出现气胸、颅内出血（intracranial hemorrhage，IVH）或纵隔气肿等疾病。本研究经医院伦理委员会审查通过，所有患儿法定监护人签署知情同意书。