《表1 患者基本情况（n=48)》

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《胆道金属支架联合腔内射频消融治疗胆管恶性梗阻的研究》

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选择自2016年1月1日至2017年12月31日因胆管恶性梗阻在本院住院治疗的患者32例，根据患者住院号末尾奇偶性分为试验组（金属裸支架联合腔内射频消融组）和对照组（金属覆膜支架组），其中试验组18例，对照组30例。纳入标准：同意进入临床试验并服从分组；年龄大于18周岁；有梗阻性黄疸症状，如皮肤巩膜黄染、尿黄、瘙痒等；临床或病理诊断胆道恶性梗阻；确定为肿瘤晚期，无法行根治性手术，但预期寿命大于3月；成功行射频消融及支架置入术。排除标准：良性胆道狭窄（胆管炎、医源性狭窄、胆管周围良性病变压迫等）；试验期间接受其他治疗（如姑息性胆肠吻合、放化疗、光动力治疗、PTCD等）；严重心肺功能障碍，严重凝血功能异常，短期内有心肌梗塞、脑梗塞等心脑血管意外等；所有患者均签署相关知情同意书。试验组和对照组术前基本情况如年龄、性别比、高血压、糖尿病、术前总胆红素、术前白蛋白、术前CA19-9升高比例（>200U/ml）差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。见表1。