《表1 wrs1转基因家系鉴定所用引物》

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《色氨酰-tRNA合成酶基因WRS1调控水稻种子发育》

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利用胚乳粉质皱缩的wrs1种子进行转基因互补试验。提取T0代转基因植株叶片的DNA，分别进行转基因阳性PCR检测，N10为633 bp WRS1基因特异的编码区片段的扩增引物，Hyg为1081 bp的潮霉素选择标记基因片段的扩增引物（表1）。收获突变体背景的转基因阳性植株上的种子（T1代），单粒播种，出苗后提取幼苗DNA，使用引物N4（前后引物均位于基因组序列上）进行扩增，并测序验证突变位点（野生型中碱基为G，突变体中碱基为T），当突变位点纯合而种子表现透明视为互补。