《表2 CIO-Mnx样品在3 000～3 700 cm–1范围的红外分峰拟合参数》

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《Mn~(2+)掺杂对晶质氧化铁结构与红外光谱特征的影响》

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CIO-Mnx样品中羟基官能团的红外图谱及分峰曲线见图4，相应的拟合参数列于表2。CIO-Mn0.1、CIO-Mn0.2和CIO-Mn0.3样品均在3 000～3 700 cm–1范围内出现了4个拟合峰，而CIO-Mn0.5则出现了5个拟合峰。与CIO样品相比，R为0.1～0.3时，CIO样品没有出现新的相结构，相应样品的羟基吸收带红外图谱中均没有出现新的拟合峰，但是拟合峰ν1～ν4的峰位波数、含量（各种羟基含量用红外吸收的积分面积相对比例计，以吸附水羟基的红外吸收积分面积为参考）和半峰宽随着Mn2+掺杂量的增大而变化。当R为0.1时，样品中吸附水羟基的拟合峰ν2波数降低，随着R增大至0.3，拟合峰ν2波数逐渐增大至3 447 cm–1。此外，当R由0增大至0.3，样品中吸附水羟基的含量显著降低（相关系数r=–0.950 6，显著性指数P=0.049 4）。