《表2 亚组分析结果：APC基因甲基化与上消化道肿瘤发病风险关联的Meta分析》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《APC基因甲基化与上消化道肿瘤发病风险关联的Meta分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

MS-DBA：甲基化敏感性斑点分析；MSP：甲基化特异性聚合酶链反应；Methy Light：荧光法。

亚组分析并未发现异质性来源，但发现APC甲基化与上消化道肿瘤的关联强度在不同亚组间高低不等（表2）。关联强度在不同甲基化检测方法间差异较大：甲基化敏感性斑点分析（MS-DBA)OR=93.91，95%CI:10.16～868.24；甲基化特异性聚合酶链反应（MSP)OR=9.84，95%CI:4.53～21.38；荧光法（MethyLight)OR=42.68，95%CI:9.20～198.12。在不同地区间，关联强度西方国家（OR=30.38，95%CI:16.66～55.41）高于东方国家（OR=6.43，95%CI:2.48～16.62）。在不同癌种间，关联强度大小依次是食管腺癌（OR=28.10，95%CI:15.54～50.86）、食管鳞癌（OR=10.23，95%CI=4.01～26.12）、胃癌（OR=3.43，95%CI:0.42～28.09）。不同样本类型间关联强度也存在差异：染色组织OR=17.00，95%CI:0.59～483.50；石蜡组织OR=22.05，95%CI:1.37～353.86；新鲜冰冻组织OR=12.48，95%CI:5.81～26.83；血浆OR=30.23，95%CI:7.22～126.59。