《表1 CRKL与miRNA-145碱基配对情况》

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《微RNA-145抑制剂靶向CRKL调节促分裂原活化的蛋白激酶通路对卵巢颗粒细胞激素合成的影响》

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根据miRNA在不同组间的表达量的差异，5日龄与14日龄小鼠卵巢颗粒细胞中miRNA相比，15个miRNA表达明显上调；9个miRNA表达明显下调[见图1（A）]；随后采用TargetScan数据库预测有明显差异性表达的miRNA的靶基因，并对靶基因集合进行KEGG通路富集及GO-BP分析，结果显示，差异性表达miRNA对应靶基因多集中于MAPK信号通路及NOD样受体信号通路，且其生物学功能多与细胞的增殖、分化及形态有关[见图1（B、C）]，提示miRNA可能通过影响细胞的增殖分化等过程影响小鼠卵巢的发育。经TargetScan数据库预测与CKRL蛋白碱基互补的miRNA。结合miRNA在不同日龄小鼠卵巢中表达的差异、其靶蛋白所涉及的生物学功能及与CRKL碱基互补情况结果，预测miRNA-145可能通过与CRKL结合（见表1），从而影响卵巢细胞的增殖及激素合成，同时发现CRKL在富集于MAPK通路的分子集中。为验证预测结果，本课题组将在体外试验中研究miRNA-145是否通过靶向CRKL影响其增殖及激素合成情况。