《表3 重黄温敏凝胶溶蚀释放拟合表》

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《重黄温敏凝胶中重楼皂苷Ⅵ含量测定及体外释放研究》

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取25 mL具塞试管，精密称取5.0 g重黄温敏凝胶于试管内，置于（37±0.1）℃恒温水浴振荡器中，待完全凝胶后，缓缓加入已脱气的pH4.0的磷酸盐缓冲液5.0 mL，平行制备6份样品，放入（37.0±0.1）℃恒温水浴振荡器中，振荡频率为120 r/min，于0.5、1、2、3、4、6、8、12、24、30、36、48 h取样，取出全部溶蚀介质，称重后将试管放回恒温水浴振荡器中胶凝，缓慢补加相同温度的空白溶蚀介质5.0 mL，重复操作，直至剩余凝胶质量不足初始重量的10%。相邻时间点间质量差异即为重黄温敏凝胶溶蚀量。每个时间点取样后，按相应比例加入甲醇稀释至规定体积，0.45μm微孔滤膜过滤，采用上述色谱条件进行检测，记录峰面积，计算重楼皂苷Ⅵ的累积释放量。并对各时间点的药物累积释放率进行探讨。见表3和图3。