《表8 不同粒径原料温敏凝胶的胶凝温度对比》

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《美沙拉嗪直肠原位温敏凝胶的制备及体外评价》

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分别以“1”项下制备的美沙拉嗪极细粉、超微粉为原料，按照优选处方工艺配制温敏凝胶制剂，静置不同时间，对比其制剂的混悬稳定性，并测定其胶凝温度，结果见表8。结果表明，以极细粉制备的温敏凝胶24 h内有明显分层现象，即使搅拌原料细粉也不能在制剂中均匀分散；以超微粉制备的温敏凝胶有轻微分层，且振摇后易于混匀，混悬稳定性得到明显改善，胶凝温度未发生变化。因此，原料经气流粉碎至超微粉，可明显提高制剂的稳定性。