《表1 引物序列:miR-103和miR-107表达水平与变应性鼻炎患病风险、疾病严重程度和炎症水平的关联分析》
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《miR-103和miR-107表达水平与变应性鼻炎患病风险、疾病严重程度和炎症水平的关联分析》
miR:微小RNA;TNF-α:肿瘤坏死因子-α;IL:白细胞介素.
采用RNeasy Protect MiniKit(德国QiagenInc公司)试剂盒提取患者和对照组鼻黏膜组织中的总RNA,将总RNA采用ReverTra Ace?qPCR RT Master Mix(日本Toyobo公司)逆转录为互补DNA(complementary DNA,cDNA)。采用THUNDERBIRD?SYBR?qPCR Mix(日本Toyobo公司)试剂盒进行聚合酶链式反应(poly merase chain reaction,PCR)。采用U6作为miR-103和miR-107的内参,采用NAPDH作为炎性因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),IL-1β,IL-4,IL-6,IL-13,IL-8,IL-10,IL-17mRNA的内参,最后通过2-△△ct公式计算miRNA和mRNA的相对表达量。定量PCR(quantitive PCR,qPCR)中采用的引物序列见表1。
图表编号 | XD00131022400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.28 |
作者 | 熊颖、张琼、袁琨 |
绘制单位 | 华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院耳鼻喉科、华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院耳鼻喉科、华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院耳鼻喉科 |
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