《表1 引物序列：灰葡萄孢G-蛋白Gα亚基基因bcg2和bcg3的功能研究》

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《灰葡萄孢G-蛋白Gα亚基基因bcg2和bcg3的功能研究》

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根据bcg2和bcg3基因的编码区序列，设计bcg2和bcg3基因的特异引物（表1）。提取灰葡萄孢野生型BC22菌株的总RNA，反转录合成其cDNA，对bcg2和bcg3基因的特异引物进行PCR扩增。PCR体系:Template cDNA（50 ng/μL）2.0μL、dNTP（10mmol/L）2.0μL、PCR BufferⅡ2.5μL、引物（10μmol/L）各0.5μL、10×LA LA Taq酶0.5μL、ddH2O 18.0μL。PCR程序:94℃10min；94℃30s，56℃30s，72℃1min，共33个循环；72℃10min。