《表2 NIPT检测例数的报告》

《表2 NIPT检测例数的报告》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《1075例孕妇无创DNA产前检测(NIPT)的因素分析》


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自愿进行NIPT者,其中4例结果显示异常,包括3例唐氏综合征,1例18-三体综合征,均经羊膜腔穿刺,行胎儿染色体核型分析确诊,并行引产术。高龄妊娠360例占33.48%,其中1例为唐氏综合征(0.28%)。92例为血清学筛查高风险,自愿行无创DNA检查,其中1例(1%)确诊为18-三体综合征。155例血清学筛查临界风险,NIPT未发现异常,目前随访尚无异常报告。22例NT异常,其中1例(4.5%)确诊为唐氏综合征。其他原因自愿行NIPT的446例,其中1例(0.22%)确诊为唐氏综合征,见表2。