《表1 恒河猴浆细胞分选表面标记分子》

《表1 恒河猴浆细胞分选表面标记分子》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《抗体应答研究技术在非人灵长类感染与免疫模型中的应用》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

单个浆细胞抗体克隆技术一般以外周血浆细胞(Plasma cells)作为来源细胞。人体免疫后的第7d,外周血特异性浆细胞的数目达到最多且在外周血总浆细胞中比例可高达40%~90%[36,37]。2009年,Smith K等[38]确立了一套较完备的利用浆细胞分离全人抗体的方法。特异性浆细胞丰度高,所以利用浆细胞进行抗原特异性抗体分离越来越受到研究者的青睐,例如从浆细胞中分离重组登革热病毒[39]和H1N1流感病毒[40]特异性IgG型全人抗体。人浆细胞是通过流式细胞仪分离CD3-CD19+CD20-/lowCD27hi CD38hi的细胞群[16],那么人浆细胞的分离方法是否适用于恒河猴浆细胞的分离呢?Silveira E L等[41]通过对浆细胞表面标记物进行分析,发现人浆细胞与恒河猴浆细胞表面标记物表达情况并不相同,结果显示,人浆细胞表面CD19与CD27表达水平都很高,而恒河猴浆细胞两者均不表达。同时,Silveira E L等也首次报道了恒河猴浆细胞的分选策略,即:CD3-CD16-CD20-/int HLA-DR+CD14-CD11c-CD123-CD80+,详细信息见表1。在此基础上,研究者分别从免疫过的恒河猴中进行登革热[25]和巨细胞病毒[42]相关的特异性中和抗体的分离。