《表3 BMA/AM/AA三元共聚物元素质量分布表》

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《BMA/AM/AA共聚物的制备》

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图3为共聚物热处理前后的FTIR谱图。由图3可见，峰值3 400 cm–1处为共聚物中BMA的C=O的伸缩振动峰，而在热处理之后消失的1 720 cm–1附近的峰对应丁酯单元中的C=O；1 607 cm–1与1 669 cm–1处的峰值分别为共聚物中AM单元中N—H的弯曲振动峰和C=O的伸缩振动峰，热处理结束后，峰值加宽，同时1 220 cm–1左右的C—N—C伸缩振动峰增强，960 cm–1左右的羧羟基的面外弯曲振动峰明显减小，这些变化都说明经过发泡和热处理，聚合物中相邻的AM链节和BMA链节间经过环化反应生成了六元酰亚胺环，PMI泡沫被成功制备。图中1 670 cm–1左右的峰也属于AA的C=O峰，BMA和AM共聚后在发泡过程中生成环状酰亚胺的C=O峰，因而出现了一个小的变化。在进行发泡热处理之后，AA的C=O峰值发生了明显的变化，它最终被加宽并转移到了较低的波数。图3中在1 235 cm–1是属于AA的C—O峰，AA的C—O在样品热处理仅出现一个较宽的峰。氢氧化镁和羧基之间可能发生交联反应在图3中的等式表明，C=O键的峰和羧基的C—O键峰被削弱，说明AA的羧基中的氢原子将被氢氧化镁中的镁原子取代，表3是对BMA/AM/AA三元共聚物的EDS谱图分析得到的元素质量分布表，三元共聚物由于AA和氢氧化镁的加入生成了交联结构，通过对三元共聚物进行EDS元素质量分析同样说明了交联结构中含有镁元素。