《表1 Smad 3、Smad 7、α-SMA、Ⅰ型胶原mRNA引物》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《扶肝化纤汤含药血清对TGF-β1诱导HSC-T6细胞增殖及TGF-β1/Smad信号通路的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

按照纯化试剂盒操作说明进行细胞总RNA制备与纯化，以1μg总RNA于10μl逆转录体系中进行逆转录；cDNA产物10倍稀释后进行实时荧光定量PCR检测，程序为:50℃2 min（1个循环），95℃10 min（1个循环），95℃15s，55℃1 min（40个循环）。目的基因Ct值经同一样本的内参基因β-actin校正后计算各组每个基因的ΔCt，通过2-ΔΔCt计算组间对应基因的表达差异。β-actin、Smad 3、Smad 7、α-SMA、Ⅰ型胶原引物委托上海生工生物股份有限公司设计与合成，其具体引物设计见表1。