《表1 葡萄糖激酶激动药活性》

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《噻唑类葡萄糖激酶激动药的三维定量构效关系与理性设计》

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该部分试验所使用的活性数据来自美国加利福尼亚10410科研中心Cheruvallath课题组[8]，其化合物对GK的激动活性值标度为半数有效浓度（EC50），从中去掉无精确活性的数据，余下共计47个具有近似公共母核骨架的GK激动药分子，其结构与活性分别见图1和表1。在Discovery Studio 3.5（Accelrys Software Inc.，2012）软件中，使用Create QSAR模块中的Generate Training and Test Data工具对全体受试对象进行随机化分组[9]，设定预测集分子数量占20%，得到预测集分子为10个，其余为训练集，全部47个分子在MMFF（Merck Molecular Force Field）力场下进行能量优化，使用分子动力学程序（Full Minimization）进行分子的全局能量优化，以能量梯度法优化2 000步，能量变化收敛条件设定为0.01 k J·mol-1，以确保全部分子为能量最低的稳定结构。