《表1：两组患者治疗前后外周血炎性因子水平比较（±s)》

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《消化性溃疡出血行注射用埃索美拉唑联合凝血酶的临床疗效研究》

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比较两组患者临床疗效、治疗4周前后血清免疫功能相关指标、内镜检查评分及不良反应。（1）外周血炎性因子包括：CD19+CD5+水平、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白介素-2（IL-2）水平，在早晨空腹情况下采用肝素钠抗凝负压真空采血管抽取静脉血2 ml，并于3 h内进行标本处理，外周血中CD19+CD5+细胞水平检测采用流式细胞技术，所用仪器、试剂及试剂盒均由美国BD公司提供；TNF-α、IL-2水平检测采用双抗体夹心Elisa法，采用德国伯乐公司生产的酶标仪测定，试剂盒购自北京晶美生物工程有限公司[4]。 (2）内镜检查评分采用Rachmilewitz评分系统[5]，观察内镜下患者结肠病变活动性情况，以无颗粒感、血管分布正常、黏膜质地正常、无明显黏膜损害为0分；以血管分布模糊紊乱为1分；以肠黏膜颗粒感、血管分布完全消失、黏膜变脆接触性出血及黏膜渗出、轻度损害为2分；以黏膜自发性出血、黏膜黏液、溃疡、糜烂、损害明显为4分。（3）疗效评价标准为：在72 h内止血评为显效；多于72 h但少于120 h止血评为有效；超过120 h后仍然未止血评为无效；以显效及有效之和评为总有效[6]。止血的标准为：无呕血及黑便；收缩压高于90 mmHg，脉压差高于30 mmHg、每分钟脉搏低于100次；血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）指标平稳[7]。