《表1 目标化合物结构及收率》

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《芳基吡啶酮腙类化合物的设计、合成及杀菌活性研究》


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目标化合物的合成见Scheme 1所示,以4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶为起始原料,首先通过肼解[21]得到4,6-二甲氧基-2-肼基嘧啶(II),此步反应通过抽滤可直接得到白色固体产物,收率85%.然后用化合物II与各类芳酮进行亲核加成消除反应得到腙[22]III-1~III-26.大部分化合物可通过重结晶直接得到,少数化合物通过柱层析后结晶获得.化合物结构及反应收率如表1所示.