《表3 fcl基因工程菌株差异蛋白的质谱鉴定》
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《fcl基因对须糖多孢菌丁烯基多杀菌素生物合成及生长发育的影响》
为研究fcl基因对须糖多孢菌蛋白表达的影响,利用SDS-PAGE分析野生型菌株S.pogona、敲除菌株S.pogona-Δfcl和过表达菌株S.pogonafcl蛋白,结果发现第4天的菌株蛋白差异最大。第4天时,S.pogona-fcl中蛋白条带A、B和C表达量降低;S.pogona-Δfcl中蛋白条带A和C表达量明显升高,蛋白条带B表达量降低(图12)。将差异蛋白条带胶内酶解后进行质谱鉴定,发现它们分别为35 kDa的ECF亚家族RNA聚合酶σ-24亚基(RopE)、57 kDa的分子伴侣(Gro EL)以及144 kDa的DNA指导的RNA聚合酶亚基β(RopB)。利用在线蛋白分析软件Uniprot和KEGG等对其进行功能分析(表3)。
图表编号 | XD0093322100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.09.25 |
作者 | 彭胜男、何昊城、苑爽芹、穰杰、胡胜标、孙运军、余子全、黄伟涛、胡益波、丁学知、夏立秋 |
绘制单位 | 省部共建淡水鱼类发育生物学国家重点实验室湖南师范大学生命科学学院微生物分子生物学湖南省重点实验室、省部共建淡水鱼类发育生物学国家重点实验室湖南师范大学生命科学学院微生物分子生物学湖南省重点实验室、省部共建淡水鱼类发育生物学国家重点实验室湖南师范大学生命科学学院微生物分子生物学湖南省重点实验室、省部共建淡水鱼类发育生物学国家重点实验室湖南师范大学生命科学学院微生物分子生物学湖南省重点实验室、省部共建淡水鱼类发育生物学国家重点实验室湖南师范大学生命科学学院微生物分子生物学湖南省重点实验室、省部共建淡水鱼类发育 |
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