《表3 fcl基因工程菌株差异蛋白的质谱鉴定》

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《fcl基因对须糖多孢菌丁烯基多杀菌素生物合成及生长发育的影响》


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为研究fcl基因对须糖多孢菌蛋白表达的影响,利用SDS-PAGE分析野生型菌株S.pogona、敲除菌株S.pogona-Δfcl和过表达菌株S.pogonafcl蛋白,结果发现第4天的菌株蛋白差异最大。第4天时,S.pogona-fcl中蛋白条带A、B和C表达量降低;S.pogona-Δfcl中蛋白条带A和C表达量明显升高,蛋白条带B表达量降低(图12)。将差异蛋白条带胶内酶解后进行质谱鉴定,发现它们分别为35 kDa的ECF亚家族RNA聚合酶σ-24亚基(RopE)、57 kDa的分子伴侣(Gro EL)以及144 kDa的DNA指导的RNA聚合酶亚基β(RopB)。利用在线蛋白分析软件Uniprot和KEGG等对其进行功能分析(表3)。