《表1 肿瘤治疗领域重磅药物》

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《全球新药研发产品线重磅药物评述》

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上市新药按照上市时间先后排序；相同研发阶段药物基本按照相同适应证归类，同一适应证按照字母排序；P:priority review（优先审批）；S:standard review（标准审批）；O:orphan drug（孤儿药）；B:breakthrough therapy designation（突破性治疗认定）；A:accelerated approval (加

Ⅱ期临床研究显示，tislelizumab治疗的70例患者中，总缓解率为73%，完全缓解率为70%。该药具有良好的安全性和有效性，已被国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入用于治疗R/R cHL新药上市申请的优先评审。目前，百济神州与新基公司达成全球战略合作关系，在亚洲（除日本外）开发tislelizumab治疗实体瘤，见表1。