《表2 候选条形码片段扩增引物》

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《中药地枫皮及其伪品假地枫皮的DNA条形码鉴定》

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本实验选用核基因组DNA的ITS2序列、叶绿体基因组DNA的rbc L和mat K 3条DNA条形码序列进行了扩增，引物参照相关文献[23-25]，各引物序列见表2。不同序列的PCR扩增体系及程序参考相关文献进行。PCR反应条件:98℃预变性5 min，94℃变性5 min，55℃退火1 min，72℃延伸1 min，30个循环，72℃终延伸10 min。