《表2 实验组和对比组患者不良反应发生情况(n,%)》
注:两组患者在服药期间不良反应发生情况较,P>0.05,不具有可比性。
实验组患者恶心呕吐4例,肝功能损伤2例,皮疹1例,肺部感染1例,白细胞增加1例,不良反应发生率为16.4%,对比组患者恶心呕吐3例,肝功能损伤2例,皮疹0例,肺部感染1例,白细胞增加1例,不良反应发生率为12.7%,两组患者不良反应发生率进行比较,P>0.05,不具有可比性,详细比较情况如表2所示。
图表编号 | XD008564800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.11.22 |
作者 | 李莉、刘佳 |
绘制单位 | 新疆医科大学第六附属医院、新疆医科大学第六附属医院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |