《表2 不同Al浓度处理茶树根系转录组数据统计》

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《铝诱导的茶树根系转录组变化分析》

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测序原始数据碱基组成基本平衡，并且碱基百分比（Q30）大于92%。充分说明测序得到的数据质量可靠，可满足后续分析。9个样品共得到3 137.9万～4 292.6万对100 bp的reads，将包含测序接头和低质量reads去除后，得到1 984.2万～4 154.3万对clean reads，占原始序列的93.5%～98.0%。与茶树基因组进行基因序列比对，从比对结果来看（表2)，R0、R1、R4平均分别有67%、69%和67%的reads能有效地比对到参考序列上，成功注释到参考基因的unique reads占总reads的比例依次为50.1%、47.0%和46.4%。