《表3 结直肠原发性癌和结直肠转移性癌top30差异突变基因位点结果》

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《基于COSMIC数据库的结直肠转移性癌的体细胞突变基因变化的研究》

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共发现328个基因突变位点差异具有统计学意义（P<0.05），分别为R H E B|C O S M 5 7 5 7 0 1 2|c.1 6 9 C>T、A O C 3|C O S M 5 7 5 5 0 4 5|c.1 6 3 4 T>C、N M R A L 1|C O S M 1 4 8 0 1 1|c.7 5 5 C>T、I P M K|C O S M 5 7 5 3 5 0 9|c.1 0 9 6 T>G、E S C O 2|C O S M 1 5 0 4 7 7|c.2 3 9 C>T、T R P V 2|C O S M 1 4 8 2 0 0|c.5 0 G>C、U 2 S U R P|C O S M 5 7 5 6 1 7 7|c.7 6 9 G>C、G C O M 1|C O S M 1 4 7 9 2 6|c.8 3 0 C>T、A G A P 1 0|C O S M 4 1 5 0 1 9|c.6 8 3 A>G、SACM1L|COSM149368|c.1301A>T等。其中top30基因突变位点如表3所示。如图1所示，我们可以很容易发现全部差异基因突变位点的染色体位置及差异的P值，红线代表P值等于0.05。