《表1 注射用重组抗HER2抗体偶联药物重复给药毒性研究血液学分析 ()》
注:与空白对照组相比,a.P<0.05;b.P<0.01。
血液学检查结果显示,在给药结束时,受试物低剂量组雌性和雄性动物各项血液学参数均无显著性差异;受试物中、高剂量组雌性和雄性动物,会引起Lymph、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、APTT显著下降,WBC、Neut、Mono、Eos、Baso、Retic显著升高。在恢复期结束时,由受试物引起的上述大多数改变均恢复,与空白对照组相比无统计学差异。对照药品组雌性和雄性动物,在给药结束和恢复期结束时,血液学参数变化与高剂量组动物基本一致(见表1)。受试物各剂量组和对照药品组动物,外周血CD3+/CD4+、CD3+/CD8+淋巴细胞比例,与空白对照组相比无显著性差异。
图表编号 | XD0083310600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.20 |
作者 | 王欣、黄瑛、海岗、林志、苗玉发、王超、姜华、李路路、王海彬、霍艳 |
绘制单位 | 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全评价研究北京市重点实验室、中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全评价研究北京市重点实验室、浙江海正药业股份有限公司、中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全评价研究北京市重点实验室、中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全评价研究北京市重点实验室、中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全评价研究北京市重点实验室、中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临 |
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