《表2 实时定量PCR引物序列》

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《赖氨酸缺乏肉鸡肝脏组织中circRNA的表达变化及其来源基因功能分析》

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采用Trizol法提取肝脏组织总RNA，按照Promega A5001试剂盒进行反转录，合成cDNA。根据高通量测序获得的cricRNA序列设计相应的PCR引物（见表2），由广州赛哲生物股份有限公司合成。以cDNA为模板，选择GoTaq qPCR Master Mix试剂盒，在实时定量PCR仪中进行，反应条件为：95℃预变性30 s；然后95℃变性5 s，60℃退火和延伸40 s，共40个循环。