《表5 各科室患者合并用药情况[例 (%) ]》

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《重庆地区云南白药胶囊临床应用安全性再评价》


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注:统计时,骨科、妇科、其他科室各缺失1例。

本研究结果表明,云南白药胶囊临床使用过程中,合并用药情况下,ADR/ADE发生率为0.47%,属偶见级别。且多为程度较轻的过敏反应、胃肠道反应等,经停药、减量服用或采取其他措施后均消失,对原患疾病的治疗几乎不会产生任何影响。且整个研究中未发现新的和严重的ADR/ADE,所有监测到的ADR/ADE均在药品说明书中已载明。