《表5 各科室患者合并用药情况[例 (%) ]》
注:统计时,骨科、妇科、其他科室各缺失1例。
本研究结果表明,云南白药胶囊临床使用过程中,合并用药情况下,ADR/ADE发生率为0.47%,属偶见级别。且多为程度较轻的过敏反应、胃肠道反应等,经停药、减量服用或采取其他措施后均消失,对原患疾病的治疗几乎不会产生任何影响。且整个研究中未发现新的和严重的ADR/ADE,所有监测到的ADR/ADE均在药品说明书中已载明。
图表编号 | XD0081569700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.20 |
作者 | 宋奇志、田中、黄进、贺成彪、唐荣斌、崔红渝、廖化梅、范玉兰、刘洁、骆浩、李真、成仕明 |
绘制单位 | 重钢总医院、重钢总医院、重钢总医院、重庆市九龙坡区中医院、重庆市南桐矿业有限责任公司总医院、重庆市第三人民医院、重庆市荣昌区人民医院、重庆市渝北区人民医院、重庆三峡中心医院、重庆三峡中心医院、重庆市万州区第一人民医院、重庆市东南医院 |
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