《表2 21个批次样品中OPD和OPD'的量 (n=3)》

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《建立UPLC-MS/MS方法测定麦冬皂苷D和麦冬皂苷D'及临床风险评估》


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取不同厂家不同批次的麦冬注射液样品,按照上述“2.3.2”项的方法制备得到供试品溶液,然后以“2.1”“2.2”项的色谱和质谱条件测定,记录峰面积,分别计算供试品溶液中OPD和OPD'的质量分数,结果见表2。