《表2 不同产地及生长年限的淫羊藿的研究》

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《淫羊藿化学成分分析及其药代动力学研究进展》

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在淫羊藿非口服给药的药代动力学研究中，大鼠肌肉注射给予喘可治注射液（由中药淫羊藿和巴戟天配伍组成）后，4种淫羊藿黄酮成分（朝藿定A、B、C及淫羊藿苷）血药浓度迅速升高，在10～15 min左右达峰，随后很快消除，除朝藿定C外其他化合物血药浓度均维持在较低水平[43]；大鼠腹腔注射10 mg/kg淫羊藿素，淫羊藿素在大鼠体内迅速代谢成葡萄糖醛酸Ⅱ相代谢物（即淫羊藿素葡萄糖醛酸代谢物），并且在2 h其代谢产物达到最大浓度[44]。在药物相互作用研究中，学者发现淫羊藿对达泊西汀在大鼠体内的药动力学过程未造成影响[45]。传统的液液萃取、沉淀蛋白样品处理；但淫羊藿可显著降低西地那非的血药浓度及生物利用度，故提示临床上应避免淫羊藿相关制剂和西地那非的联合使用[46]。