《表1 转移相关差异蛋白》

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《人大肠癌细胞株SW620/SW480转移相关蛋白及机制研究》

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对SW620和SW480细胞蛋白杂交后的蛋白芯片使用Gene Pix 4000B扫描仪进行扫描，结果如图1所示。使用Gene Pix Pro 6.0软件读取原始数据及蛋白芯片参数数据，进行归一化处理。计算所有抗体荧光信号的中位数，以中位数进行校正，然后计算该蛋白荧光信号的均值、s以及CV，计算各个磷酸化位点的磷酸化水平。对于样品进行“SW620”vs“SW480”磷酸化比值的分析，确定上下调比例为2.0倍，结果入选大于2的差异蛋白31个以及小于0.5的差异蛋白138个，差异蛋白前10位详见表1。