《表1 耐多药患者不良反应情况》
注:()内为构成比/%。Note:()is proportion/%.
80例患者中,25例(31.3%)患者发生不良反应,其中23例患者发生1种不良反应,2例患者发生2种不良反应,合计发生不良反应27例次。男性不良反应发生率为30.8%(20/65),女性不良反应发生率为33.3%(5/15),差异无统计学意义(χ2=0.037,P=1.000)。患者不良反应平均发生时间为10 d,最晚发生的不良反应在治疗后的第41天,最早的在治疗的第1天;居前3位的不良反应分别为肾脏毒性(28.0%,7例,主要表现为单纯尿酸升高)、胃肠道反应(20.0%,5例)、肝功能异常(16.0%,4例);有4例因不良反应停用相关药物,其中2例因胃肠道反应分别停用PAS和Mfx) 、1例因视物模糊停用E、1例因外周神经炎停用CS;3例尿酸增高可疑药物Z(未停药),其他18例不良反应患者未明确具体可疑药物。见表1。
图表编号 | XD0072912100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.07.18 |
作者 | 符彩云、黄静静、陈成江、陈亚玲、李臻、朱晓婷 |
绘制单位 | 海南省疾病预防控制中心、海南省疾病预防控制中心、海南省疾病预防控制中心、海南省疾病预防控制中心、海南省疾病预防控制中心、广东药科大学 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |