《表5 有性生殖F1代群体引物基因多样性分析》

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《致病疫霉有性生殖诱导及F1代遗传多样性》

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利用8对SSR引物对POP1进行PCR扩增，毛细管电泳片段分析，结果表明，8对引物中有两对引物，Pi70和Pi16不具有多态性等位位点，而其他的6对引物的等位基因均具有多态性，其多态性信息含量（PIC），杂合度Na、Ne、h及Shannon值见表5。聚类分析发现，在遗传相似系数为0.98时，可得到最多14个基因型，其中有4个菌株（PH05、PH18、PH27、PH39）与亲本H-6的基因型相同，而POP1中没有与110P的基因型相同的菌株出现。结果还发现，在遗传相似系数为0.95时，可将POP1分为6个大的分支（S1–S6），其中S1分支占统治地位共有37株，约占61.67%；S2分支（包含亲本H-6）有16株；S3和S5分支均为1株；S4分支（包含亲本110P）有2株；S6分支有5株（图2）。