《表1 分子PCl3,BPD和DPC中Cl原子和P原子周围静电势的局部极小值（Vs,min)》

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《类Friedel-Crafts酰基化合成苯基二氯化膦中催化剂AlCl_3的催化与失活机理探究》

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表1所示为各种单体分子的表面静电势局部极小值数值。通过三种单体的静电势数值可以看出，随着给电子取代基苯环的增加，P原子和Cl原子周围的电子密度不断增加，静电势局部极小值数值更负。若三种单体与AlCl3形成配合物，那么配合物的相互作用强度会按照PCl3、BPD、DPC依次增强。对于同一种单体来说，P原子和Cl原子周围都具有静电势局部极小值，局部电子密度较大，都有可能成为AlCl3的配位点，而且Cl原子的Vs，min，cl要比P原子的Vs，min，P的数值要负，Cl原子更易与AlCl3形成配合物。由ESP分析得出AlCl3中Al原子（静电势极大值区域）进攻三种单体的静电势较小的区域（Cl原子的Vs，min，cl区域，P原子的Vs，min，P区域），可形成两种类型的配合物，将AlCl3中的Al原子与PCl3、BPD和DPC中的Cl原子配位形成的配合物定义为A型配合物；将AlCl3中的Al原子与PCl3、BPD和DPC中的P原子配位形成的配合物定义为B型配合物。根据以上静电势分析结果来搭建配合物初始结构，进而继续进行配合物的计算研究。