《表3 不同培养基对腋芽启动的影响》
萌芽直径>2.5 mm为粗壮,萌芽直径在1.0~2.5 mm为中等,萌芽直径<1.0 mm为细瘦。
在MS和White培养基中加入0.8 g·L-1 AC,将消毒处理后的外植体接种于9种腋芽启动培养基上,培养20 d后均有腋芽萌发。方差分析和多重比较分析结果(表3)表明,接种于9种培养基上的外植体腋芽萌发率存在极显著差异,其中,G2培养基上的腋芽萌发率最高,达到91.67%,与其他8种培养基的腋芽萌发率差异极显著,且萌芽粗壮,长势强,生长快速;其次为G4培养基,腋芽萌发率为85.00%;G3培养基的腋芽萌发率最低(50.00%),且腋芽萌发着生的叶片出现畸形。从基本培养基来看,MS培养基上萌发的腋芽粗壮,White培养基上萌发的腋芽直径处于中等,而1/2MS培养基上萌发的腋芽细瘦。综合腋芽萌发率与萌芽生长情况,适用于日本野漆树外植体腋芽启动的培养基为MS+2.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 NAA+30 g·L-1蔗糖+0.8mg·L-1 AC(图1-A)。
图表编号 | XD0064036600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.20 |
作者 | 李锦宇、何小帆、李旦、刘树娜、邹家通、和润喜、何承忠 |
绘制单位 | 西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室、西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室、西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室、西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室、西南林业大学生物多样性研究院、西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室、西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室、西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室、西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室、西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验 |
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