《表1 豨莶通栓胶囊参与脂质代谢相关模块》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于网络药理学的豨莶通栓胶囊作用机制解析及抗炎作用研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

现代研究表明，高血脂是造成脑卒中发病的最直接的危险因素之一[5]。脑卒中的发病机制主要涉及脑血管的狭窄和病变，突然发生的脑血管破裂出血，或是由于脑血管阻塞引起的供血不足等机制[6]。脂肪组织不断沉积在血管上皮中，改变了血管的组织结构，久而久之则使得血管腔变小、狭窄，从而引起阻塞性的脑卒中。本研究结果显示，豨莶通栓胶囊可参与脂质代谢的调节过程，参与相关生命过程见表1。肝X受体（liver X receptor，LXR，NR1H2）是核转录因子超家族成员，LXRs在维持体内胆固醇平衡方面起着感受器作用，通过关键靶基因转录的控制来调节胆固醇分解、储存、吸收和转运，LXR激动剂可上调巨噬细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1和G1（ABCA1，ABCG1）的表达，导致细胞内胆固醇流出[7]。过氧化物酶体增殖物激活受体α（peroxisome proliferator-activated receptor alpha，PPARα，PPARA）在脂质代谢中起着关键的调节作用，参与脂质分解代谢的多个方面，包括脂肪酸的透膜吸收、脂肪酸在细胞内的结合、脂肪酸的氧化及脂蛋白的合成与运输[8]。鲨烯合酶（squalene synthase，SQS，FDFT1）是参与胆固醇生物合成途径的关键下游酶，SQS可以阻止胆固醇生物合成而不中断类异戊二烯的生产，被认为是抗高脂血症的重要靶标[9]。豨莶通栓胶囊可通过直接促进LXR，PPARα，抑制SQS等多个高血脂的治疗靶标调节相应模块，降低体内胆固醇及脂肪酸，发挥调节体内脂质代谢平衡的功能。