《表1 不同β受体阻滞剂手性分离的相关参数》

《表1 不同β受体阻滞剂手性分离的相关参数》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《毛细管电泳法分离5种β受体阻滞剂》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

β-CD具有疏水内腔,手性化合物的疏水结构可以进入CD内部空腔,同时β-CD还具有多个手性作用位点,能够与手性分子发生三维立体结构的匹配,形成包合络合物。由于对映体构型不同,形成的包合络合物具有不同的稳定性,导致电泳表观趟度存在差异而分离。考虑到β受体阻滞剂是碱性药物,本研究针对性地采用CM-β-CD作为手性选择剂,以便产生静电作用。因为这种较强的远距离静电相互作用,可以促进CM-β-CD和β受体阻滞剂最初始的非立体选择性结合,有利于接下来的近距离定向立体选择性相互作用,如氢键、π-π相互作用以及β-CD手性空腔包合作用等[26]。此外,CM-β-CD电迁移方向与EOF相反,有利于CM-β-CD和β受体阻滞剂发生相互作用。如图6和表1所示,以CM-β-CD为手性选择剂,本研究成功分离了美托洛尔、阿替洛尔、倍他洛尔和卡拉洛尔对映体,分离度均大于1.5,效果良好。