《表1 不同β受体阻滞剂手性分离的相关参数》
β-CD具有疏水内腔,手性化合物的疏水结构可以进入CD内部空腔,同时β-CD还具有多个手性作用位点,能够与手性分子发生三维立体结构的匹配,形成包合络合物。由于对映体构型不同,形成的包合络合物具有不同的稳定性,导致电泳表观趟度存在差异而分离。考虑到β受体阻滞剂是碱性药物,本研究针对性地采用CM-β-CD作为手性选择剂,以便产生静电作用。因为这种较强的远距离静电相互作用,可以促进CM-β-CD和β受体阻滞剂最初始的非立体选择性结合,有利于接下来的近距离定向立体选择性相互作用,如氢键、π-π相互作用以及β-CD手性空腔包合作用等[26]。此外,CM-β-CD电迁移方向与EOF相反,有利于CM-β-CD和β受体阻滞剂发生相互作用。如图6和表1所示,以CM-β-CD为手性选择剂,本研究成功分离了美托洛尔、阿替洛尔、倍他洛尔和卡拉洛尔对映体,分离度均大于1.5,效果良好。
图表编号 | XD0058770500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.28 |
作者 | 赵凌国、尹江伟、钟伟燕、李红华、吴洲铭、杨灵芝 |
绘制单位 | 深圳市宝安区疾病预防控制中心、深圳市宝安区疾病预防控制中心、深圳市宝安区疾病预防控制中心、深圳市宝安区疾病预防控制中心、深圳大学药学院、深圳大学药学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |