《表4 牛PCR产物预期序列及测序结果》

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对所设计的引物扩增获得的阳性结果进行核苷酸序列分析,结果如表4所示。表4中测序片段序列是通过对正、反向测序结果进行接拼而成的完整序列。结果表明,目标基因正向测序结果与预期目的基因序列一致性为100%,反向测序结果与预期目的基因序列一致性为100%。在NCBI(national center forbiotechnology information (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/)上BLAST结果显示,测序得到的核苷酸序列与引物设计所依据的牛(KX575711.1)片段100%同源。综上,所设计的引物能达到扩增预期目标基因的目的。