《表6 电针后小鼠血浆外泌体circRNA差异表达基因的信号通路富集 (表达上调)》

《表6 电针后小鼠血浆外泌体circRNA差异表达基因的信号通路富集 (表达上调)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于转录组测序技术观察电针对2型糖尿病小鼠血浆外泌体circRNA表达的影响》


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通过对模型组、电针组与正常组两两比较的基因功能富集分析,发现与电针作用有关的165个有差异的环状RNA基因(P<0.05,假阳性率<0.05),主要包括基础代谢、细胞代谢、细胞大分子代谢、有机物质代谢、细胞生长、发育等相关功能。在信号通路分析中,发现111条有差异的信号通路,其中表达上调的信号通路主要包括甲状腺激素信号通路、鞘糖脂生物合成(神经节系列)通路、环磷酸鸟苷-蛋白激酶G(c GMP-PKG)信号通路、癌症转录误调控通路、癌症胆碱代谢通路、Rap1信号通路、肌动蛋白细胞骨架调控通路、腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)信号通路、脂肪细胞中脂细胞的调节通路等;表达下调的信号通路主要包括Fc?R介导巨噬细胞吞噬作用信号转导通路、缺氧诱导因子HIF-1信号通路、磷脂酰肌醇信号系统通路、癌症胆碱代谢通路、赖氨酸降解通路、NOD样受体信号通路、m TOR信号通路、磷酸肌醇代谢通路、癌症蛋白外泌体circ RNA基因功能和信号通路以及富集的基因聚糖通路等。前10位与电针调节2型糖尿病小鼠血浆见表4-7。