《表3 一贯煎与肝癌共同作用生物通路及位点》

《表3 一贯煎与肝癌共同作用生物通路及位点》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《一贯煎治疗肝癌的分子机制生物信息学分析》


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经分析发现,一贯煎靶蛋白及肝癌相关基因共同交联的药物靶分子有NF-κB1(p5)、肿瘤蛋白p53(tumor protein p53,TP53)、细胞色素P450(CYP)1A2酶基因、NF-κB3(Rel A/p56)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloprotein 2,MMP2)、雄激素受体(androgen receptor,AR)、细胞外信号调节激酶(extracellular signal regulated kinase,ERK)、细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal regulated kinase,ERK1/2)、信号传导及转录激活因子1(signal transducers and activators of transcription1,STAT1)、信号传导及转录激活因子3(signal transducers and activators of transcription 1,STAT3)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocytemacrophage colony stimulating factor,Gm-csf)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等78个。其中35个生物标记物应用于疾病的诊断、发展、预后、功效、治疗反应、安全性的评估。部分通路及共同作用位点见表3。