《表1 妇科腹腔镜下手术患者一般资料的比较 (±s)》

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《右美托咪定对妇科腹腔镜手术患者血浆胃动素及术后不良反应的影响》

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选择2017年6月至2018年6月南通大学附属吴江医院80例择期在全麻下行妇科腹腔镜下手术患者。根据术中及静脉自控镇痛（Patient-Controlled Intravenous Analgesia，PCIA）药物种类将患者随机分为:右美托咪定组（术毕40 min前泵注DEX 0.5μg/kg，术后PCIA予DEX 2.5μg/kg+舒芬太尼2.5μg/kg）、对照组（仅术毕前40 min静脉泵注等量的等渗盐水10 min，术后PCIA配方为舒芬太尼2.5μg/kg），每组40例。纳入标准:（1）年龄18～65岁、BMI 19～25kg/m2；（2）ASAⅠ～Ⅱ级；（3）无长期服用抗呕吐药物史、无吸烟史、无消化道疾病史、糖尿病、晕动病史。排除标准:（1）术前5d内有过恶心呕吐史；（2）使用阿片类药物者；（3）各种原因造成手术时间>2h；（4）术前心电图显示心动过缓或II以上方式传导阻滞者；（5）术前明确有对DEX或本研究中使用的任何药物过敏者；（6）患者拒绝使用PCIA及无法理解视觉模拟评分法（Visual Analogue Scale Score，VAS）者。2组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），见表1。本研究经过医院伦理委员会批准（批准号:wj2017089），患者均签署知情同意书。