《表2 MaBADH基因qRT-PCR所用引物》

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《香蕉BADH基因序列及表达特性分析》

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香蕉叶、假茎、根总RNA提取均采用AxygenTM Total RNA Miniprep Kit按照说明书提取，利用Prime ScriptTMRT Reagent Kit（TaKaRa）反转录试剂盒，将提取的RNA反转录为cDNA。香蕉组织和茉莉酸甲酯诱导香蕉叶片和根系MaBADH表达情况利用TB Green Premix Ex TaqTMⅡ（Tli RNaseH Plus）实时荧光定量试剂盒进行qRT-PCR检测。内参为香蕉β-Actin内参基因（登录号:AF246288.1）（王文昌等，2017） ，香蕉MaBADH及β-Actin内参基因引物均由Beacon Designer引物设计软件完成（表2）。相对表达量计算采用2-ΔΔCt法，差异显著性分析利用SAS软件完成。