《表1 不同心脏畸形的CNV检出情况 (例)》

《表1 不同心脏畸形的CNV检出情况 (例)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《染色体微阵列分析在孤立性先天性心脏病产前诊断中的作用》


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104例胎儿孤立性CHD病例中,构成比占前6位的心脏畸形依次为:室间隔缺损16例(15.4%)、法洛四联症15例(14.4%)、单心室6例(5.8%)、肺动脉瓣狭窄6例(5.8%)、大动脉转位5例(4.8%)、左心发育不良5例(4.8%)。这6种CHD的CNV检出情况见表1。