《表2 发酵样品的多样性:酸茶发酵样品微生物与化学成分研究》
样品的测序深度指数都在99%以上(表2),数据处理后得到66 488条细菌16 S rRNA基因序列,序列平均长度396 bp,每个样品含有4 125~16 188条序列,进一步聚类为24~48 OTUs(表2)。共得到135490条真菌18 S rRNA基因序列,序列长度主要分布在250~350 bp,每个样品含8 111~29 711条序列,进一步聚类76~549 OTUs(表2)。稀释曲线趋于平缓,说明测序代表样品中真实的微生物情况。随着发酵进行,二次发酵中细菌的香农指数呈上升趋势,辛普森指数呈下降趋势,表明二次发酵中细菌多样性都呈现上升。发酵A中真菌的香农指数呈下降趋势,辛普森指数呈上升趋势,表明发酵A中真菌多样性呈现降低,发酵B中真菌多样性变化与发酵A相反,呈上升趋势(表2)。
图表编号 | XD0041133000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.20 |
作者 | 郭天杰、王利妍、段双梅、石星云、赵明、马燕 |
绘制单位 | 云南农业大学龙润普洱茶学院、云南农业大学龙润普洱茶学院、云南农业大学龙润普洱茶学院、云南农业大学龙润普洱茶学院、云南农业大学龙润普洱茶学院、云南农业大学龙润普洱茶学院 |
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