《表3 当归藤红外光谱特征区分析》

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《广西不同产地及不同极性部位当归藤药材红外光谱特征分析》

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不同产地当归藤样品的红外指纹图谱见图1，不同产地当归藤样品的红外指纹图谱与E1图谱相对比，得到相似度分别为100%、99.06%、98.03%、99.14%、97.47%、96.99%、95.81%、97.19%、98.26%、97.99%，求得RSD值为0.7237%，说明不同产地当归藤样品的红外指纹图谱之间具有相似性。不同产地当归藤样品的红外吸收峰波数见表2。当归藤红外光谱特征区分析见表3，红外光谱特征区共有峰确定为9组[4-7]，分别为3414.05、2927.95、1735.86、1624.31、1510.20、1375.37、1321.09、1246.83、1048.70 cm-1，其中红外光谱特征区（4000～1300 cm-1）有7个共有峰，说明当归藤药材含有脂肪烃类化合物、芳香烃类化合物、酚类化合物、酯类化合物、酰胺类化合物、含氮类化合物，有2个共有峰分布在红外光谱指纹区（1300～400 cm-1），进一步佐证了脂肪烃类化合物、芳香烃类化合物、酚类化合物、酯类化合物、含氮类化合物存在于当归藤药材中。卢森华等[8]对当归藤的化学成分研究结果表明当归藤中可能含有糖类、苷类、皂苷、酚类、鞣质、黄酮类、有机酸类、三萜类、甾体类、挥发油及油脂等成分，红外光谱分析结果相符。当归藤不同极性部位的红外指纹图谱见图2，当归藤不同极性部位的红外吸收峰波数见表4。当归藤不同极性部位的红外指纹图谱见表5，其特征区共有峰确定为6组，说明不同极性部位的化学成分差异较大。芳香烃类化合物、酯类化合物、含氮类化合物存在于当归藤不同极性部位中。从石油醚部位中分离出正三十烷酸、正三十烷酸乙酯、α-菠甾醇、豆甾醇和维生素[9-10]，红外光谱分析结果相符。通过特征区和指纹区的共有峰，建立了当归藤药材的指纹图谱，可以通过红外鉴定当归藤药材的真伪。